2012中國(guó)制藥工程年會(huì)日程發(fā)布
點(diǎn)擊次數(shù)：2091 更新時(shí)間：2012-08-06
由中國(guó)醫(yī)藥交流中心和杜塞爾多夫展覽（上海）有限公司主辦的第17屆中國(guó)醫(yī)藥（工業(yè)）展覽會(huì)暨技術(shù)交流會(huì)（CHINA-PHARM2012），將于2012年9月24日至27日在北京國(guó)家會(huì)議中心隆重舉辦。作為在醫(yī)藥領(lǐng)域內(nèi)具有重要影響的性展會(huì)，CHINA-PHARM2012不僅為業(yè)內(nèi)廠商搭建貿(mào)易溝通的平臺(tái)，同時(shí)也組織了數(shù)場(chǎng)的同期會(huì)議與論壇，為業(yè)內(nèi)同仁提供分享技術(shù)與經(jīng)驗(yàn)、探討行業(yè)熱點(diǎn)問(wèn)題的理想場(chǎng)所。
中國(guó)制藥工程年會(huì)（ISPE-CCPIEChinaConference）已與CHINA-PHARM成功合作了六年，因其、、實(shí)用，一直極受企業(yè)青睞，每屆會(huì)議現(xiàn)場(chǎng)都爆滿。近日，在眾望所盼中，2012中國(guó)制藥工程年會(huì)的日程新鮮發(fā)布了（即刻點(diǎn)擊查看詳細(xì)日程）！本屆年會(huì)將于9月24-25日兩天在國(guó)家會(huì)議中心舉辦，今年的議題更具前瞻性與行業(yè)熱度，主要聚焦“中國(guó)制藥行業(yè)的崛起與藥品GMP”，具體議題包括：中國(guó)藥品GMP實(shí)施情況、質(zhì)量控制與實(shí)驗(yàn)室管理、廠房設(shè)施與設(shè)備、生產(chǎn)管理的無(wú)菌要求、固體制劑生產(chǎn)管理等政策及實(shí)施細(xì)節(jié)等；而本屆年會(huì)的演講嘉賓也分量與號(hào)召力，主辦方特別邀請(qǐng)到來(lái)自國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心（CCD）的三位論壇主持人及五位演講人，以及包括羅氏、康斐爾、恩宜琺瑪、奧星、倍力曼等在內(nèi)的七家重量級(jí)制藥企業(yè)高層發(fā)表演講。在年會(huì)上，各制藥企業(yè)管理人員、制藥設(shè)備相關(guān)企業(yè)管理人員、省市藥監(jiān)部門官員與各級(jí)GMP檢察員齊聚一堂，熱烈分享業(yè)內(nèi)前沿資訊，共享高新技術(shù)發(fā)展成果，預(yù)計(jì)規(guī)模與影響力將更勝往屆。同時(shí)，還將舉辦三場(chǎng)藥品GMP現(xiàn)場(chǎng)會(huì)，分享*企業(yè)在生產(chǎn)質(zhì)量控制方面的成功經(jīng)驗(yàn)。了解關(guān)于2012中國(guó)制藥工程年會(huì)的詳細(xì)日程、演講嘉賓、參會(huì)報(bào)名等更多信息，CHINA-PHARM現(xiàn)場(chǎng)同期舉行的GMP成果展也緊緊圍繞這一主題，已通過(guò)新修訂藥品GMP認(rèn)證的企業(yè)將通過(guò)數(shù)據(jù)資料、圖片展示、案例分享、實(shí)物模型展示、現(xiàn)場(chǎng)互動(dòng)技術(shù)交流會(huì)等方式，實(shí)地講解認(rèn)證審核通過(guò)的歷程，分析其中的難點(diǎn)和疑惑，以此推動(dòng)中國(guó)制藥企業(yè)改造生產(chǎn)條件，做好生產(chǎn)管理軟件的升級(jí)換代，促進(jìn)產(chǎn)業(yè)升級(jí)和結(jié)構(gòu)調(diào)整，不斷提高藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理能力和質(zhì)量控制水平。
目前CHINA-PHARM2012的展位銷售已基本告罄，參展商正在進(jìn)行展示的zui后準(zhǔn)備，除CHINA-PHARM傳統(tǒng)優(yōu)勢(shì)制藥及包裝先進(jìn)設(shè)備之外，許多展商紛紛表示將攜旗下的產(chǎn)品隆重亮相CHINA-PHARM，為今年的展會(huì)平添諸多看點(diǎn)，令人期待。本屆展會(huì)將吸引來(lái)自的500多家展商，展覽面積達(dá)35,000平方米，預(yù)計(jì)將有約20,000名觀眾赴北京觀展。
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